Fenolo

Fenolo

Il fenolo (noto anche come acido carbolico, acido fenolico o benzenolo) è un composto organico aromatico con la formula molecolare C6H5OH.[5] È un solido cristallino bianco che è volatile.
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Phenolo 99%

Fenolo(noto anche comeacido fenico, acido fenolico, Obenzenolo) è un composto organico aromatico con la formula molecolare C6H5OH.[5] È un solido cristallino bianco che è volatile.

 

Introduzione al prodotto

 

Il fenolo è stato inizialmente estratto dal catrame di carbone, ma oggi viene prodotto su larga scala (circa 7 milioni di tonnellate all’anno) da materie prime derivate dal petrolio. È un importante prodotto industriale come precursore di molti materiali e composti utili. Viene utilizzato principalmente per sintetizzare la plastica e i materiali correlati. Il fenolo e i suoi derivati ​​chimici sono essenziali per la produzione di policarbonati, resine epossidiche, esplosivi, bachelite, nylon, detergenti, erbicidi come gli erbicidi fenossilici e numerosi farmaci.

Il fenolo è un composto organico sensibilmente solubile in acqua, con circa 84,2 g che si sciolgono in 1000 ml (0,895 M). Sono possibili miscele omogenee di fenolo e acqua con rapporti di massa fenolo/acqua di ~ 2,6 e superiori. Il sale sodico del fenolo, il fenossido di sodio, è molto più solubile in acqua. È un combustibile solido (classificazione NFPA=2). Quando riscaldato, il fenolo produce vapori infiammabili che sono esplosivi a concentrazioni dal 3 al 10% nell'aria. Per combattere gli incendi causati dal fenolo devono essere utilizzati estintori ad anidride carbonica o sostanze chimiche secche.

Gli usi principali del fenolo, che consuma due terzi della sua produzione, riguardano la sua conversione in precursori della plastica. La condensazione con acetone dà bisfenolo-A, un precursore chiave dei policarbonati e delle resine epossidiche. Condensazione di fenoli, alchifenoli[citazione necessaria], o difenoli [citazione necessaria] con formaldeide si ottengono resine fenoliche, un famoso esempio delle quali è la bachelite. L'idrogenazione parziale del fenolo dà il cicloesanone, un precursore del nylon. I detergenti non ionici vengono prodotti mediante alchilazione del fenolo per dare gli alchifenoli, ad esempio nonilfenolo, che vengono poi sottoposti a etossilazione.

 

Dati sulle proprietà fisiche

 

Reg. CAS NO.

108-95-2

Nome chimico

Fenolo

Formula empirica

C6H6O

Aspetto

Solido cristallino trasparente

Punto di fusione

40,5 gradi

Punto di ebollizione

181,7 gradi

 

Informazioni sui pericoli dell'acido formico

 

Pericoli

Pittogrammi

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Parola di segnalazione

Pericolo

Indicazioni di pericolo

H301, H311, H314, H331, H341, H373

Dichiarazioni precauzionali

P261, P280, P301+P310, P305+P351+P338, P310

punto d'infiammabilità

79 gradi (174 gradi F; 352 K)

Limiti esplosivi

1.8–8.6%

 

Struttura molecolare

209

Imballaggio:

 

● Stoccaggio:Conservare i contenitori ben chiusi e proteggerli dall'umidità.

● Etichetta:Può essere personalizzato

Contenitore di imballaggio:Imballato in fusti,

Quantità: 200kg/fusto, 4 fusti in un pallet (se necessario)

 

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